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ANEMIA APLASTICA

Anemia aplasticaL'anemia aplastica è una forma di anemia caratterizzata da un'insufficiente produzione del midollo osseo di cellule del sangue di tutti i tipi (pancitopenia). Sia le cause della malattia che il suo sviluppo patologico non sono ancora noti, saranno discussi in seguito.

La malattia non ha un’ unica causa ed in effetti si può parlare di una serie di malattie diverse in cui la transizione tra una e l'altra è offuscata. Infatti la metà dei soggetti colpiti non possono arrivare a determinare l'evento scatenante, il quale può essere:

  • Genetico
  • Ambientale
  • Misto
Questo perché la quantità di prodotti chimici di sintesi a cui siamo esposti inconsapevolmente è altissima e non ci permette di prevedere la loro azione mielotossica nei soggetti geneticamente predisposti.

I ricercatori sanno che una serie di farmaci può avere effetti tossici sull'emopoiesi, prima di tutto gli antibiotici cloramfenicolo e chinacrina, analgesici come il fenilbutazone e metamizolo, trimetadione anticonvulsivanti e metilfenilidantoina, antidiabetici come la tolbutamide e prodotti antireumatici come i sali d'oro e l'acido acetilsalicilico e la lista potrebbe essere ancora molto lunga arrivando a toccare anche i farmaci antitumorali.

La tossicità di questi farmaci è di solito dipende dalla dose e l'anemia che ne risulta è transitoria e comporta problemi e patologie legate al livello di intossicamento, a volte la mielotossicità è idiosincrasica e questa problematica si dimostra indipendente dalla concentrazione del farmaco nel sangue, come se avesse dato l'avvio di un processo che è autosufficiente.

anemia aplastica può anche sorgere come conseguenza diretta o indiretta di infezione da virus. Un caso su dieci ha sviluppato 5-8 mesi dopo un virus dell'epatite B e che il virus C.

Nonostante gli sforzi non è stato possibile determinare l'agente eziologico causa dell'anemia.

La malattia può avere come causa di pancitopenia di Fanconi malattie discheratosi congenita o altro.
 
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